醫(yī)藥級別、符合藥廠GMP標準的負壓稱量室是什么凈化設(shè)備?_負壓稱量室廠家發(fā)表時間:2025-03-05 10:23 在制藥廠、微生物研究機構(gòu)和對空氣質(zhì)量要求嚴苛的科學(xué)實驗室中,負壓稱量室是重要的凈化設(shè)備。初次接觸者可能對其特性存在疑問,下面由佛山中境凈化為您詳細介紹。 負壓稱量室專為特定場所打造,能構(gòu)建垂直單向氣流環(huán)境。工作區(qū)內(nèi)部分潔凈空氣循環(huán),部分排出,使工作區(qū)形成負壓,有效防止交叉污染,維持高潔凈度。在此稱量、分裝粉塵、試劑,可控制外溢與上揚,避免人體吸入危害和物料交叉污染,守護人員與環(huán)境安全。其主要應(yīng)用于制藥、微生物研究等對空氣環(huán)境要求極高的空間,是制藥行業(yè)遵循新版 GMP 規(guī)范,保障物料稱量環(huán)節(jié)潔凈、安全的必備設(shè)備。 設(shè)備采用垂直單向流氣流形式。回風(fēng)先經(jīng)初效過濾器截留大顆粒粉塵,再經(jīng)中效過濾器進一步凈化,保護后續(xù)的高效過濾器。在離心風(fēng)機作用下,空氣經(jīng)高效過濾器達高潔凈要求。送風(fēng)箱內(nèi),90% 氣流通過均流膜,形成均勻垂直送風(fēng);10% 經(jīng)風(fēng)量調(diào)節(jié)板排出。所有氣流都經(jīng)高效過濾,杜絕二次污染。工作區(qū)單向流穩(wěn)定后,散發(fā)的粉塵隨氣流被初、中效過濾器捕集。10% 的排風(fēng)設(shè)計,使工作區(qū)相對外部呈負壓,防止粉塵擴散。 負壓稱量室由不銹鋼機箱、高效過濾器、可變風(fēng)量風(fēng)機組、PLC 控制系統(tǒng)和傳感系統(tǒng)組成。制藥廠常用拉絲無指紋不銹鋼 SUS304 制作機箱,通過鈑金一體折彎成型,模塊化設(shè)計方便搬運與組裝。室內(nèi)空氣經(jīng)初、中效過濾,由離心風(fēng)機壓入靜壓箱,再經(jīng)高效過濾后吹出,形成高潔凈工作環(huán)境。PLC 控制系統(tǒng)能自動捕捉故障信號,故障時自動報警、停機,保障人員和物料安全。操作區(qū)維持負壓,持續(xù)排出 10% 循環(huán)空氣,經(jīng)三級過濾系統(tǒng),高效過濾器除去 99.999% 粒徑≥0.3μm 的灰塵,滿足藥廠 GMP 要求。 佛山中境凈化深耕潔凈室凈化設(shè)備領(lǐng)域,在負壓稱量室研發(fā)、生產(chǎn)與應(yīng)用上經(jīng)驗豐富,可為您提供高品質(zhì)定制方案。若有選型、使用或維護問題,歡迎聯(lián)系,我們將用專業(yè)服務(wù)助力您打造合規(guī)高效的凈化環(huán)境。 關(guān)鍵詞:制藥廠GMP,負壓稱量室,負壓稱量室廠家,制藥廠負壓稱量室,制藥廠GMP認證設(shè)備,中境凈化 相關(guān)資訊推薦
2025-07-08
|